Președinta Alianței Naționale pentru Boli Rare din România, sălăjeanca Dorica Dan, a declarat într-o conferință de presă susținută la București că peste 95 la sută dintre pacienţii cu boli rare nu au tratament nicăieri în lume. Potrivit zălăuancei, singurele tratamente şi servicii de terapie care îi ajută sunt cele de recuperare. Dorica Dan a precizat că și în țara noastră, pacienţii consideră serviciile de recuperare foarte importante. „Nu sunt suficiente serviciile de recuperarea în România, nu există suficientă informaţie despre bolile rare şi de multe ori sunt puşi pe lista…
Mai mult...Sălăjeanca Dorica Dan, președinta Alianţei Naţionale pentru Boli Rare din România: peste 95 la sută dintre pacienţii cu boli rare nu au tratament
