Președinta Alianței Naționale pentru Boli Rare din România, sălăjeanca Dorica Dan, a participat zilele trecute la o nouă întâlnire a boardului Eurordis – Rare Diseases Europe, organizație din a cărei echipă face parte alături de alți factori de decizie. Cu peste 1000 de organizații și membri în 77 de țări, împreună cu asociațiile și alianțele naționale, Eurordis face eforturi pentru îmbunătățirea calității vieții persoanelor afectate de boli rare în Europa. Organizația Europeană pentru Boli Rare este o alianță non-profit care reprezintă și susține drepturile a peste 30 de milioane de persoane afectate de boli rare.
Sălăjeanca Dorica Dan, în echipa europeană pentru îmbunătățirea vieții pacienților cu boli rare
